医療機器のための米国FDA UDI規則

医療機器のための米国FDA UDI規則

2013年、アメリカ食品医薬品局はアメリカ国内で販売される医療器具に対し、ユニークディバイスアイデンティファイアー、すなわちUDIを用いることを義務付けました。

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